Стрихнин

Химические свойства

Стрихнин в Википедии описан как индоловый алкалоид. Впервые был синтезирован из семян Чилибухи (рвотные корешки) в 1818 году Жозефом Бьенеме Каванту и Пьером Жозефом Пеллетье.

Стрихнин, что это такое?

Стрихнин – это главный алкалоид Semen Strychni, рвотного ореха. Также растение содержит алкалоид бруцин, суммарное содержание обоих компонентов в семенах достигает 2,5%.

В медицине используют нитрат стрихнина – его азотнокислую соль. Вещество представляет собой игловидные прозрачные кристаллы или порошок белого цвета, горький на вкус. Средство плохо растворимо в воде или спиртах, нерастворимо в эфире, хорошо растворяется в кипящей воде. Р-р для медицинского применения подвергнут стерилизации и подкислен 0,1 н р-ом соляной кислоты. Его водородный показатель от 3,0 до 3,7. Молярная масса Стрихнина = 334,4 грамма на моль. Температура плавления кристаллов – 282 градуса по Цельсию.

В больших дозировках Стрихнин – это яд, вызывает тетанические судороги и приводит к смерти. Вещество входит в раздел чрезвычайно опасных и токсичных веществ. Смертельная доза для человека – 1 мг на 1 кг массы тела. Раньше средство активно использовали в качестве яда для грызунов и насекомых. Летальная дозировка для мышей от 0,41 до 2 мг на кг веса в зависимости от способа введения.

Препараты, содержащие стрихнин: инструкция по применению

Учитывая то, что стрихнин является особо опасным ядом, соблюдать инструкцию по применению очень важно

Ни в коем случае нельзя превышать терапевтическую дозу медикамента! Также следует обратить внимание на противопоказания к применению препаратов, содержащих стрихнин. Подобные медикаменты нельзя употреблять детям до 2 лет, беременным и кормящим женщинам

Назначать препарат может только лечащий врач. Итак, медикаменты, содержащие стрихнин: инструкция по применению.

1. Пероральный приём лекарственного средства. В большинстве случаев препараты употребляют внутрь. Для этого используют спиртовой настой чилибухи и таблетки (содержат сухой экстракт). В зависимости от выраженности симптомов, возраста и веса пациента. Взрослым рекомендуется доза от 0,5 до 1 мг по 2-3 раза в день. Если лекарственная форма препарата – спиртовая настойка, то назначают 3-10 капель (в 1 приём). Максимальной дозой для взрослых считается 5 мг в сутки. Детям количество действующего вещества подбирают индивидуально, в зависимости от массы тела. Разовая доза составляет от 0,1 до 0,5 мг.
2. Подкожное введение медикамента. Используется 0,1% раствор стрихнина. Суточной дозой считается 1 мл (1 ампула) препарата.

Профилактика

Чтобы снизить риск отравления стрихнином, достаточно соблюдать простые меры предосторожности. К ним относятся:

• строгое соблюдение дозировок и рекомендаций врача при назначении приема лекарств, содержащих стрихнин;
• запрет на проведение самолечения с использованием подобных препаратов;
• правильное хранение лекарств и ядовитых смесей, чтобы животные и дети не имели к ним доступа;
• использование средств индивидуальной защиты при работе со стрихниносодержащими пестицидами.

Рекомендуется ограничить контакты с ядовитым веществом, как в лечебных целях, так и для прочих нужд. Стрихнин способен спровоцировать тяжелейшее отравление даже в незначительных дозах. Если отравление произошло, ни в коем случае не медлите с обращением к врачу, так как это может стоить человеческой жизни.

Признаки отравления стрихнином

Стрихнин – сильный яд. Отравление им может закончиться летальным исходом. Какие признаки указывают на то, что произошла интоксикация этим ядом?

Симптомы:

• Возбуждение мышечной ткани, нервной системы,
• Болезненность в голове,
• Сильное беспокойство, чувство страха,
• Болезненность во всех мышцах,
• Нарушение дыхательного процесса,
• Неподвижность мышечной ткани на затылочной части головы,
• Спазм челюстей,
• Тело может выгибаться дугой, голова при этом резко откидывается назад,
• Онемение мышц лица, покраснение, затем лицо может приобретать синюшный оттенок,
• Возникновение судорог,
• Возможно непроизвольное мочеиспускание,
• Потеря сознания, паралич.

Если отравление в тяжелой форме, то летальный исход наступает от полной остановки дыхания примерно через полчаса. Судорожные приступы происходят с определенной периодичностью. При отсутствии необходимой помощи человек не доживает до пятого приступа.

Довольно часто отравление стрихнином возникает у животных. Домашние питомцы травятся средствами для уничтожения грызунов, имеющими стрихнин в составе. Особенно сильное влияние оказывает яд на кошек и собак. Симптоматика сходная с той, что возникает у людей. Если не оказать вовремя необходимую помощь, животное умирает от остановки дыхательного процесса.

Механизм действия

Стрихнин является нейротоксин , который действует в качестве антагониста из глицина и рецепторов ацетилхолина . Это в первую очередь влияет на двигательные нервные волокна в спинном мозге, которые контролируют сокращение мышц. Импульс запускается на одном конце нервной клетки путем связывания нейромедиаторов с рецепторами. В присутствии тормозного нейромедиатора, такого как глицин , большее количество возбуждающих нейротрансмиттеров должно связываться с рецепторами, прежде чем возникнет потенциал действия. Глицин действует в первую очередь как агонист рецептора глицина, который представляет собой управляемый лигандом хлоридный канал в нейронах, расположенных в спинном и головном мозге. Этот хлоридный канал пропускает отрицательно заряженные ионы хлорида в нейрон, вызывая гиперполяризацию, которая толкает мембранный потенциал дальше от порогового значения. Стрихнин — антагонист глицина; он нековалентно связывается с одним и тем же рецептором, предотвращая ингибирующие эффекты глицина на постсинаптический нейрон. Следовательно, потенциалы действия запускаются более низкими уровнями возбуждающих нейромедиаторов. Когда подавляющие сигналы предотвращаются, моторные нейроны активируются легче, и у жертвы будут спастические сокращения мышц, что приведет к смерти от удушья. Стрихнин связывает ацетилхолинсвязывающий белок Aplysia californica (гомолог никотиновых рецепторов ) с высоким сродством, но низкой специфичностью, и делает это во множестве конформаций.

Уход

Специфического антидота против стрихнина нет. «Судороги часто вызываются раздражителями — когда ваше тело что-то ощущает, нейроны хотят активироваться, и если они не контролируются, возникают припадки — поэтому пациентов обычно держат в тихих темных комнатах». Лечение отравления стрихнином включает пероральное применение настоя активированного угля, который служит для поглощения любого яда из пищеварительного тракта, который еще не попал в кровь. Противосудорожные препараты, такие как фенобарбитал или диазепам , вводят для контроля судорог вместе с миорелаксантами, такими как дантролен, для борьбы с ригидностью мышц. Если пациент выживает более 24 часов, вероятно выздоровление.

Лечение отравления стрихнином в конце 19-го и начале 20-го веков заключалось в применении дубильной кислоты, которая осаждает стрихнин в виде нерастворимой таннатной соли, а затем для обезболивания пациента хлороформом до тех пор, пока действие стрихнина не исчезнет.

Общая информация[править | править код]

Главный алкалоид семян чилибухи (Strychnos nux-vomica), семейства логаниевых (Loganiaceae), произрастающей в тропических районах Азии и Африки. Семя чилибухи — рвотный орех (лат. semen Strychni; Nux vomica) содержит наряду со стрихнином другие алкалоиды (бру��ин и др.). Количество стрихнина и бруцина составляет не менее 2,5 %.

В медицинской практике применяют азотнокислую соль — стрихнина нитрат (Strychnini nitras).

Нитрат стрихнина представляет собой бесцветные блестящие игольчатые кристаллы или белый кристаллический порошок. Имеет чрезвычайно горький вкус. Трудно растворим в воде (1:90 в холодной) и спирте, легко растворим в кипящей воде (1:5), нерастворим в эфире. Водные растворы имеют нейтральную или слабокислую реакцию. Растворы стерилизуют при +100 °C в течение 30 мин; 0,1 % раствор в ампулах подкислен 0,1 н. раствором хлористоводородной кислоты и имеет рН 3,0—3,7.

Стрихнин и другие препараты чилибухи возбуждают ЦНС и в первую очередь повышают рефлекторную возбудимость. Под влиянием стрихнина рефлекторные реакции становятся более генерализованными, при больших дозах стрихнина различные раздражители вызывают появление сильных болезненных тетанических судорог.

В терапевтических дозах стрихнин оказывает стимулирующее действие на органы чувств (обостряет зрение, вкус, слух, тактильное чувство), возбуждает сосудодвигательный и дыхательный центры, тонизирует скелетную мускулатуру, а также мышцу сердца, стимулирует процессы обмена, повышает чувствительность сетчатки глаза.

Действие стрихнина связано с облегчением проведения возбуждения в межнейронных синапсах спинного мозга. Он действует преимущественно в области вставочных нейронов. По современным представлениям стрихнин блокирует действие аминокислотных нейромедиаторов, главным образом глицина, играющих роль тормозящих факторов в передаче возбуждения в постсинаптических нервных окончаниях в спинном мозге. Блокируя торможение, стрихнин оказывает таким образом «возбуждающий» эффект.

Применяют стрихнин как тонизирующее средство при общем понижении процессов обмена, быстрой утомляемости, гипотонической болезни, ослаблении сердечной деятельности на почве интоксикаций и инфекций, при некоторых функциональных нарушениях зрительного аппарата (амблиопия, амавроз и др.); при парезах и параличах (в частности, дифтерийного происхождения у детей), при атонии желудка и т. п. Ранее им широко пользовались для лечения острых отравлений барбитуратами; теперь для этой цели в основном применяется бемегрид.

При передозировке возможны напряжение лицевых, затылочных и других мышц, затруднение дыхания, в тяжелых случаях — тетанические судороги.

Синтез Вудворда

Кольцо II, V синтез

Синтез кольца II осуществляли синтезом индола Фишера с использованием фенилгидразина 1 и производного ацетофенона ацетовератрона 2 (катализатор полифосфорная кислота ) с получением 2-вератрилиндола 3 . Вератрильная группа не только блокирует положение 2 для дальнейшего электрофильного замещения, но также становится частью скелета стрихнина. Реакция Манниха с формальдегидом и диметиламина ) , полученный грамин 4 . Алкилирование с иодметаном дало промежуточную соль четвертичного аммония , который вступает в реакцию с цианидом натрия в нуклеофильном замещении в нитрил 5 , а затем в сокращении с литийалюминийгидридом до триптамина 6 . Амин-карбонильная конденсация с этилглиоксилатом дает имин 7 . Реакция этого имина с TsCl в пиридине с N-тозильным соединением с замкнутым кольцом 8 была описана Вудвордом как согласованная нуклеофильная атака енамином и формально реакция Пикте-Шпенглера . Это соединение должно образовываться в виде диастереомерной пары, но было обнаружено только одно соединение, которое не исследовалось. Наконец, вновь образованная двойная связь восстанавливалась боргидридом натрия до индолина 9 с атомом водорода C8, приближающимся с наименее затрудненной стороны (этот протон удаляется позже в последовательности и не имеет значения).

Кольцо III, IV синтез

Индолин 9 были ацетилированный к N-ацетил соединения 10 ( ангидрид уксусной кислоты , пиридин ) , а затем группа вератровой затем кольцо открыто с озоном в aquaeous уксусной кислоты к муконовой эфира 11 (стала возможной благодаря двум донорных метоксиду групп). Это является примером биоинспирированных синтеза , уже предложенного Woodward в 1948 г. отщепления ацетильной группы и гидролиза сложного эфира с HCl в метаноле приводил к образованию пиридонова эфира 12 с дополнительной изомеризацией в экзоциклической двойной связи с эндоциклической двойной связью (разрушает один асимметричные центр). Последующая обработка йодистым водородом и красным фосфором удаляла тозильную группу и гидролизовала обе оставшиеся сложноэфирные группы с образованием двухосновной кислоты 13 . Ацетилирование и этерификация ( диазометан ) давали ацетилдиэфир 14, который затем подвергали конденсации Дикмана с метоксидом натрия в метаноле до енола 15 .

Синтез кольца VII

Для того , чтобы удалить C15 спирт группы, енольный 15 превращают в тозилат 16 ( TsCl , пиридин ) , а затем к mercaptoester 17 (benzylmercaptide натрия) , который затем восстанавливает до ненасыщенного сложного эфира 18 с помощью никеля Ренея и водород . Дальнейшее восстановление водородом / палладием на угле дало насыщенный эфир 19 . Гидролиз щелочного эфира до карбоновой кислоты 20 сопровождался эпимеризацией по C14.

Это конкретное соединение уже было известно из исследований разложения стрихнина. До сих пор все промежуточные соединения были рацемическими, но хиральность была введена на этой конкретной стадии посредством хирального разделения с использованием хинидина .

Затем с помощью уксусного ангидрида вводили атом углерода C20 с образованием енолацетата 21, а свободный аминокетон 22 получали гидролизом соляной кислотой . Кольцо VII в промежуточном соединении 23 было закрыто окислением диоксида селена , процессом, снова сопровождающимся эпимеризацией по C14.

Образование 21 можно представить как последовательность ацилирования, депротонирования, перегруппировки с потерей диоксида углерода и снова ацилирования:

Кольцо VI синтез

К дикетону 23 добавляли ацетилид натрия (вводя атомы углерода 22 и 23) с получением алкина 24 . Это соединение восстанавливали до аллилового спирта 25 с использованием катализатора Линдлара, и алюмогидрид лития удалял оставшуюся кетонную группу в 26 . Аллиловая перегруппировка к алкоголю 27 (isostrychnine) была вызвана бромистым водород в уксусной кислоте с последующим гидролизом с серной кислотой . На последней стадии (-) — стрихнина 28 обработка 27 этанольным гидроксидом калия вызвала перегруппировку двойной связи C12-13 и замыкание кольца в результате присоединения конъюгата гидроксильным анионом.

характеристики

Нитрат стрихнина также образует характерные призматические кристаллы.

Стрихнин образует бесцветные кристаллы призматической формы с чрезвычайно горьким вкусом , которые плохо растворяются в воде, но легко растворяются в спиртах, таких как этанол, или в хлороформе .

Способ действия

Стрихнин является конкурентным антагонистом на рецепторе глицина . Это означает, что в нервной системе , особенно в спинном мозге, он вытесняет тормозной нейромедиатор глицин на рецептор глицина . Наряду с ГАМК, глицин является одним из наиболее важных тормозных нейромедиаторов. Рассматриваемый рецептор глицина — это хлоридный канал в спинном мозге . Стрихнин предотвращает активацию этого рецептора и, таким образом, предотвращает ингибирующее действие глицина. Это приводит к перевозбуждению нервов спинного мозга, что вызывает симптомы отравления стрихнином. Стрихнин действует аналогично другим токсинам, нарушающим этот канал, таким как тетаноспазмин .

отравление

Количество стрихнина от 30 до 120 мг может быть смертельным для взрослого человека. Стрихнин быстро всасывается через слизистые оболочки. Подкожное или внутривенное введение 15 мг или более может быть фатальным. В случае отравления следует немедленно вызвать врача скорой помощи. Неотложное лечение включает стандартное использование бензодиазепинов (таких как диазепам ).

Симптомы отравления:

• Сбивчивое дыхание
• Тремор / подергивание мышц
• сильные судороги

В отличие от описания в детективных романах, стрихнин плохо подходит для убийства посредством (орального) отравления, поскольку его все еще можно попробовать в разведении 1: 130 000. Однако задокументированы отдельные убийства, связанные с отравлением стрихнином. Серийный убийца Томас Neill крем убил некоторых из своих жертв в США и Англии с помощью стрихнина.

Противоядие, первая помощь при отравлении

При проглатывании стрихнина можно использовать активированный уголь , чтобы предотвратить дальнейшее всасывание яда в организм; для выведения яда можно использовать слабительные . В случае контакта с кожей или глазами следует промыть пораженный участок водой или полиэтиленгликолем . Физостигмин используется как противоядие от стрихнина и наоборот. Отравления стрихнином часто лечат препаратами из группы бензодиазепинов (например, диазепамом ), которые усиливают ингибирующий эффект рецепторов ГАМК и, таким образом, противодействуют токсикологическому эффекту стрихнина.

Фармакокинетика.

Абсорбция

Стрихнин можно вводить в организм перорально, путем ингаляции или инъекции. Это сильно горькое вещество, и у людей было показано, что он активирует TAS2R10 и TAS2R46 . Стрихнин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта.

Распределение

Стрихнин переносится плазмой и эритроцитами . Из-за небольшого связывания с белками стрихнин быстро покидает кровоток и распределяется по тканям. Примерно 50% принятой дозы может попасть в ткани за 5 минут. Также в течение нескольких минут после приема внутрь стрихнин может быть обнаружен в моче. Небольшая разница была отмечена между пероральным и внутримышечным введением стрихнина в дозе 4 мг. У людей, погибших от стрихнина, самые высокие концентрации обнаруживаются в крови, печени, почках и стенке желудка. Обычная смертельная доза составляет 60–100 мг стрихнина и приводит к летальному исходу через 1-2 часа, хотя смертельные дозы варьируются в зависимости от человека.

Метаболизм

Стрихнин быстро метаболизируется микросомальной ферментной системой печени, требующей НАДФН и O ₂ . Стрихнин конкурирует с тормозным нейротрансмиттером глицином , вызывая состояние возбуждения. Однако токсикокинетика после передозировки недостаточно хорошо описана. В наиболее тяжелых случаях отравления стрихнином пациент умирает, не дойдя до больницы. Биологический период полураспада стрихнина составляет около 10 часов. Этот период полураспада предполагает, что нормальная функция печени может эффективно разлагать стрихнин, даже если проглоченное количество достаточно велико, чтобы вызвать тяжелое отравление.

Экскреция

Через несколько минут после приема внутрь стрихнин выводится с мочой в неизмененном виде и составляет от 5 до 15% сублетальной дозы, принятой в течение 6 часов. Примерно от 10 до 20% дозы выводится в неизмененном виде с мочой в течение первых 24 часов. Процент выведенного из организма уменьшается с увеличением дозы. Из количества, выводимого почками, около 70% выводится в течение первых 6 часов и почти 90% — в первые 24 часа. Выведение практически полностью происходит за 48-72 часа.

Что такое стрихнин?

Стрихнин выделяют из семян ореха чилибухи. Это вещество является мощным алкалоидом, то есть обладает токсическими свойствами. В небольших дозировках оно используется в качестве лекарства. Стрихнин является аналептиком и психостимулятором, а потому его используют для лечения таких расстройств, как:

• снижение работоспособности;
• замедленный метаболизм;
• функциональная импотенция;
• атония желудка и кишечника;
• амблиопия (форма нарушения зрения);
• парезы и параличи временного характера;
• гипотония;
• расстройство дыхательной и сердечной функций;
• соматоморфные (психосоматические) патологии.

Действие стрихнина на человека

Какое же действие оказывает это вещество на организм человека?

Препараты стрихнина используются для тонизирования (оживления). Лекарства оказывают возбуждающий эффект на все системы организма.

Что происходит:

• Ускоряется деятельность пищеварительной системы,
• Процесс пищеварения приходит к норме,
• Повышается тонус мочевого пузыря, что препятствует недержанию мочи,
• Происходит обострение слуховых и зрительных качеств,
• Происходит повышение давления, ускоряется сердечный ритм,
• Исчезает слабость в мышцах,
• Восстановительный период после хронического употребления алкоголя или наркотиков,
• Оказывает положительное действие при наличии функциональной импотенции.

Следует отметить, что в то время, когда только появился международный спорт, применение стрихнина в качестве допинга было довольно распространено.

В прошлом таблетки со стрихнином использовались как лекарственное средство от очень многих заболеваний. Однако со временем стало понятно, что увлекаться такой отравой не следует.

Стрихнин и аквалангисты

В научном мире свойства стрихнина все также изучаются. Особенно его действие на крупных животных и рыб.

Многие аквалангисты говорят, что при правильном использовании гарпуна со стрихнином на конце можно убить акулу всего за тридцать секунд.

Вот почему аквалангисты используют это средство. Ведь на большой глубине можно рассчитывать только на свои силы.

Стрихнин, инструкция по применению (Способ и дозировка)

В зависимости от лекарственной формы и желаемого эффекта используют разные дозировки и схемы приема данного вещества.

Во время лечения необходимо строго следовать указаниям лечащего врача.

Инструкция на Стрихнин

Внутрь средство назначают в виде настоек или таблеток. Обычно принимают по 0,5-1 мг препарата 2 или 3 раза в сутки.

Также лекарство можно вводить подкожно (0,1% раствор), по 1 мл в день.

Максимальная суточная дозировка для взрослого с нормальным весом составляет 2 мг подкожно и 5 мг в сутки перорально.

Крайне не рекомендуется превышать рекомендуемую суточную дозировку, это может быть опасно для жизни.

Формула стрихнина

Форма стрихнина Стрихнин относится к группе алкалоидов. Это азотсодержащие органические основания, которые обладают мощной физиологической активностью, а встречаются в основном в невинных растениях. В современной медицине применяют 2 стрихниновых соединения – азотнокислую соль (или стрихнина нитрат), значительно реже – сернокислую (стрихнина сульфат).

Формулу его представляют так: C21H22N2O2. Алкалоид был получен в 1818 году из азиатско-африканских рвотных орешков чилибухи – знаменитых «поставщиков» медицинских ядов. Больше 100 лет химики изучали растительный яд, и только в 1950 году нашли структурную формулу. Через 4 года ее подтвердил «король синтеза», лауреат Нобелевской премии Роберт Вудворт.

Синтез

Молекула стрихнина – это 7 циклов, соединенных между собой. Синтез стрихнина (по Вудворту) состоит из 27 химических реакций. При работе было использовано легендарное «расщепление Вудворта», которое, впрочем, оценят только профессиональные химики.

«Стрихниновый синтез» Вудворта стал одним самых известных в мире химии. Уникальность в том, что на выходе получился не просто стрихнин, а продукт, идентичный алкалоиду в южных орешках. Одинаковый вид, цвет, температура плавления, фармакодинамика (влияние на организм) – все, как в живой природе.

Индивидуальные доказательства

1. ↑ Запись о В: Römpp Online . Георг Тиме Верлаг, по состоянию на 22 июня 2014 г.
2. ↑ запись на в базе данных вещества GESTIS из в IFA , доступ к 1 февраля 2016 года. (Требуется JavaScript)
3. ↑ Р. Б. Вудворд, Майкл П. Кава, У. Д. Оллис , А. Хунгер, Х. У. Дейникер, К. Шенкер: ПОЛНЫЙ СИНТЕЗ СТРИХНИНА. В: Журнал Американского химического общества. 76, 1954, стр. 4749, DOI: 10.1021 / ja01647a088 .
4. Стэнли И. Хаймбергер, А. Ян Скотт: Биосинтез стрихнина . В: Химические коммуникации . Нет.6 , 1 января 1973, DOI : .
5. Берендс, Ян К.: Физиология двойной серии . 2., перераб. Версия. Тиме, Штутгарт 2012, ISBN 978-3-13-138412-6 .
6. Новый общий синтез стрихнина . В: Angewandte Chemie . Лента106 , нет.11 , 1994, стр.1204-1209 , DOI : .
7. Томас Гешвинде: Наркотики: рыночные формы и способы действия. 5-е издание, Springer Verlag, 2007, ISBN 978-3-540-43542-6 , стр. 545.
8. Томас Гешвинде: Наркотики: рыночные формы и способы действия. 5-е издание, Springer Verlag, 2007, ISBN 978-3-540-43542-6 , стр. 308.
9. ↑ Рудольф Гензель : Справочник Хагера по фармацевтической практике. Том 6: Наркотики P-Z. 5-е издание. Springer, 1994, ISBN 3-540-52639-0 , стр. 835-837.
10. Фолькмар Сигуш: Практическая сексуальная медицина. Deutscher Ärzteverlag, 2005, ISBN 3-7691-0503-6 , стр. 70.
11. Эрнст Гюнтер Шенк : Терпеливый Гитлер. Дросте Верлаг, 1989, стр. 199-201.
12. Маркус Визенауэр, Сюзанн Киршнер-Браунс: Гомеопатия — Великое руководство. Gräfe и Unzer Verlag, 2007, ISBN 978-3-8338-0034-4 , стр. 391.
13. С.С. Катаев, Е.А. Крылова: Количественное определение стрихнина в крови и моче методом газовой хроматографии с масс-селективным детектором. В кн . : Суд Мед Эксперт.

Известные примеры

Здесь перечислены наиболее известные инциденты, которые, вероятно, связаны с отравлением стрихнином.

• Возможно, Александр Македонский был отравлен стрихнином в зараженном вине в 323 году до нашей эры.
• Кристиана Эдмундс , «Отравитель шоколадного крема», приправила шоколадные конфеты со стрихнином. Она отравила несколько человек и убила четырехлетнего мальчика в Брайтоне в 1870-х годах.
• Марго Бегеманн, подруга Винсента Ван Гога , пыталась покончить жизнь самоубийством, проглотив стрихнин в 1884 году.
• В конце 19 века серийный убийца Томас Нил Крим использовал стрихнин для убийства нескольких проституток на улицах Лондона.
• Уолтер Хорсфорд был повешен в 1898 году за убийство своего кузена стрихнином, которому он отправил его под предлогом того, что это было безобидное абортивное средство . Он был замешан в двух других убийствах, которые также включали отправку письма женщинам, которые подозревали, что беременны от него.
• Бель Ганнесс из Ла Порт, штат Индиана, также известная как «Леди Синяя Борода», якобы использовала стрихнин для убийства некоторых из своих жертв на рубеже 20-го века.
• Джейн Стэнфорд , соучредитель Стэнфордского университета и жена губернатора Калифорнии Лиланда Стэнфорда , умерла от отравления стрихнином в 1905 году. Ее последними записанными словами были: «Мои челюсти окоченели. Это ужасная смерть». Ее убийца так и не был идентифицирован.
• Французский изобретатель Жан-Пьер Вакье отравил Альфреда Джонса, мужа своей возлюбленной Мейбл Джонс, добавив стрихнин в его лекарство от похмелья в Байфлите , графство Суррей, в 1924 году. Вакье был повешен за это преступление.
• Хьюберт Чевис , лейтенант британской армии, умер при подозрительных обстоятельствах после того, как съел куропатку с добавлением стрихнина в лагере Блэкдаун , графство Суррей, в 1931 году. Отравитель так и не был идентифицирован.
• Йошио Нисимура, видный японский экспатриант и президент Японской ассоциации, умер от отравления стрихнином вскоре после прибытия в штаб-квартиру полиции в Сингапуре для допроса в специальном отделении в 1934 году. Коронер вынес открытый вердикт . Предположительно инцидент был связан со шпионажем.
• В 1938 году легенда Delta Blues Роберт Джонсон умер после того, как выпил бутылку виски, якобы с примесью стрихнина. Эта версия смерти Джонсона оспаривается, поскольку он умер через несколько дней после предполагаемого отравления.
• Известно , что Оскар Дирлевангер , печально известный лидер штурмбригады СС «Дирлевангер» во время Второй мировой войны , убил несколько еврейских женщин, раздев их догола и сделав им инъекции стрихнина. Затем он и его офицеры наблюдали, как они бьются в конвульсиях до смерти, просто для развлечения.
• В октябре 1987 года успешная владелица музея восковых фигур Пэтси Райт умерла от лечения простуды с добавлением стрихнина. История была представлена ​​в разделе « Неразгаданные тайны» , и предполагается, что кто-то очень близкий к Райту знал ее привычку принимать ночное лекарство от простуды, когда у нее были проблемы со сном, и добавил в свое лекарство от простуды стрихнин. Дело остается нераскрытым.
• Женщина из Сан-Диего, штат Калифорния, была отравлена ​​стрихнином своим мужем в 1990 году. Хотя она набрала 911, она не назвала свое имя и адрес, и спасателям было трудно найти жертву. Настойчивость диспетчера и спасателей позволила им найти и извлечь жертву, но в конце концов она скончалась в больнице.
• Сообщается , что 8-й президент Турецкой Республики Тургут Озал был убит в 1993 году в результате отравления стрихнином. По факту смерти бывшего президента было проведено специальное расследование. Его тело было эксгумировано для испытаний в 2012 году, но результаты оказались неубедительными.
• Сообщалось , что в 2008 году Ханнес Хирцбергер , мэр Шпица в Нижней Австрии , был отравлен стрихнином местным производителем вина Гельмутом Осбергером. Хирцбергер едва выжил и получил стойкую инвалидность.
• Тело Дэвида Литтона было найдено на Сэдлворт-Мур , на северо-западе Англии, в декабре 2015 года после того, как он принял смертельную дозу стрихнина. Его личность оставалась загадкой до января 2017 года.